Chuyên đề: Gout Tai biến mạch máu não Suy nhược thần kinh Suy tim Đái tháo đường Cải thiện trí nhớ Hiếm muộn vô sinh Khỏe & đẹp sau tuổi 35

Điểm tin - Báo bạn

Đình chỉ lưu hành thuốc Prazovite của Vimedimex

Đăng bởi: Trần Lưu26/05/2015 16:37

Health+ | Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết đinh đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite do Công ty Cổ phần Y Dược Vimedimex nhập khẩu.

Đình chỉ lưu hành thuốc Prazovite của Vimedimex

Thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite không đạt chỉ tiêu độ hòa tan (Ảnh minh họa)

Đình chỉ lưu hành 2 mỹ phẩm của Amore Pacific Việt Nam

3 mỹ phẩm chứa chất cấm của Mỹ Sơn bị cấm lưu hành

Đình chỉ lô TPCN Salipo quảng cáo "lố"

Phòng khám tư phá thai chui: Đình chỉ hành nghề bác sỹ, phạt 120 triệu

Cụ thể, Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite (Pantoprazole 40mg; SĐK: VN-8095-09; Số lô: U060211401; HD: 12/01/2017) do Công ty U Square Lifescience Pvt.Ltd., India sản xuất và Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex nhập khẩu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex phối hợp với nhà cung cấp và phần phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Đối với Sở Y tế các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng lô thuốc không đạt tiêu chuẩn; Giám sát và kiểm tra các đơn vị thực hiện thông báo này.

Cục Quản lý Dược giao Sở Y tế TP.HCM giám sát Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex thực hiện thu hồi thuốc và xử lý số thuốc bị thu hồi theo quy định.

Trần Ngọc H+

Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại healthplus.vn trong chuyên mục Điểm tin - Báo bạn

Tin bài khác

Video

Ảnh đẹp

Trao đổi & hỏi đáp

Sản phẩm