Chuyên đề: Gout Tai biến mạch máu não Suy nhược thần kinh Suy tim Đái tháo đường Cải thiện trí nhớ Hiếm muộn vô sinh Khỏe & đẹp sau tuổi 35

Điểm tin - Báo bạn

Đình chỉ lưu hành dung dịch nhỏ mắt Dexacol của Dược phẩm 3/2

Đăng bởi: Trần Lưu19/08/2015 10:11

Health+ | Cục Quản lý Dược vừa có quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol do Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất.

Đình chỉ lưu hành dung dịch nhỏ mắt Dexacol của Dược phẩm 3/2

Dung dịch nhỏ mắt Dexacol không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol

Đình chỉ lưu hành thuốc Acterox và thuốc Midoctin

Đình chỉ lưu hành nhiều loại thuốc không đạt chất lượng

Đình chỉ lưu hành thuốc Prazovite của Vimedimex

Đình chỉ lưu hành thuốc Ulcez vì vì không đạt tiêu chuẩn

Cụ thể, ông Đỗ Văn Đông - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml của Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất bị đình chỉ lưu hành do thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 phối hợp với nhà cung cấp và phần phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Cục Quản lý Dược cũng giao Sở Y tế các tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nêu trên; Giám sát và kiểm tra các đơn vị thực hiện thông báo này. Sở Y tế TP.HCM và Hà Nội sẽ kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Trần Ngọc H+

Mời quý vị độc giả đọc tin hàng ngày về chủ đề sức khỏe tại healthplus.vn trong chuyên mục Điểm tin - Báo bạn

Tin bài khác

Video

Ảnh đẹp

Trao đổi & hỏi đáp

Sản phẩm